page_banner

পণ্য

ক্লটিং ফ্যাক্টর প্লাজমা রিজেন্ট টেস্ট কিট

ছোট বিবরণ:

বেশিরভাগ জমাট বাঁধার কারণগুলি প্রাথমিকভাবে আবিষ্কৃত হয়েছিল যেগুলি বংশগত জমাট বাধাজনিত বিরল রোগীদের রক্তরসে কার্যকরীভাবে ঘাটতি রয়েছে।রক্তে জমাট বাঁধার বিভিন্ন কারণ রয়েছে, যা জমাট বাঁধার ক্যাসকেড বহন করে এবং অতিরিক্ত রক্তপাতের ফলে জমাট বাঁধার ঘাটতি হতে পারে।


পণ্য বিবরণী

পণ্য ট্যাগ

জমাট বাঁধা সমাধান

সিরিজ

পণ্যের নাম

আবব্র

ক্লটিং ফ্যাক্টর প্লাজমা বিকারক

ক্লটিং ফ্যাক্টর II- অভাব প্লাজমা

F II

ক্লটিং ফ্যাক্টরভি-ডেফিসিয়েন্ট প্লাজমা

FV

ক্লটিং ফ্যাক্টর VII - ঘাটতি প্লাজমা

F VII

ক্লটিং ফ্যাক্টর এক্স-ডেফিসিয়েন্ট প্লাজমা

এফএক্স

ক্লটিং ফ্যাক্টর VIII - ঘাটতি প্লাজমা

F VIII

ক্লটিং ফ্যাক্টর IX- অভাব প্লাজমা

F IX

ক্লটিং ফ্যাক্টর XI- অভাব প্লাজমা

এফ একাদশ

ক্লটিং ফ্যাক্টর XII- অভাব প্লাজমা

F XII

বেরিক্রোম FXIII

F XIII

বেশিরভাগ জমাট বাঁধার কারণগুলি প্রাথমিকভাবে আবিষ্কৃত হয়েছিল যেগুলি বংশগত জমাট বাধাজনিত বিরল রোগীদের রক্তরসে কার্যকরীভাবে ঘাটতি রয়েছে।1940 থেকে 1960 এর দশকে, বিভিন্ন তদন্তকারীরা রোগীর নাম অনুসারে অনেক কারণের নামকরণ করেছিলেন যার মধ্যে একটি নতুন ফ্যাক্টরের অভাব ছিল।রক্তে জমাট বাঁধার বিভিন্ন কারণ রয়েছে, যা জমাট বাঁধার ক্যাসকেড বহন করে এবং অতিরিক্ত রক্তপাতের ফলে জমাট বাঁধার ঘাটতি হতে পারে।

জমাট ফ্যাক্টরগুলি রোমান সংখ্যা দ্বারা নিম্নরূপ মনোনীত করা হয়েছে: ফ্যাক্টর XII, ফ্যাক্টর XI, ফ্যাক্টর IX, ফ্যাক্টর VIII, ফ্যাক্টর X, ফ্যাক্টর V এবং ফ্যাক্টর II ফ্যাক্টর VII এবং FXIII।অ্যাক্টিভেটেড ক্লটিং ফ্যাক্টরগুলিকে একটি প্রত্যয় দিয়ে মনোনীত করা হয়, যেমন, FVIIIa, FIXa। জমাট বাঁধার কারণগুলি সবই লিভার হেপাটোসাইটগুলিতে উত্পাদিত হয়।

প্লাজমা ফাইব্রিনোজেন (FIB) বিষয়বস্তু নির্ধারণ, প্লাজমা ফ্যাক্টর VIII, IX, XI এবং XII প্রোকোগুল্যান্ট অ্যাকটিভিটি অ্যাস, প্লাজমা ফ্যাক্টর II, V, VII এবং X প্রোকোগুল্যান্ট অ্যাকটিভিটি অ্যাস, প্লাজমা ফ্যাক্টর ফ্যাক্টর XIII কোয়ালিটেটিভ টেস্টের মাধ্যমে জমাট ফ্যাক্টরগুলির সনাক্তকরণ এখন অর্জন করা যেতে পারে। এবং প্লাজমা ফ্যাক্টর XIII সাবুনিট অ্যান্টিজেন নির্ধারণ।

উত্তরাধিকার সূত্রে প্রাপ্ত জমাট বাঁধার কারণের অভাবজনিত ব্যাধি। এটি শৈশবকাল থেকে ঘন ঘন রক্তপাতের লক্ষণ এবং বংশগতির পারিবারিক ইতিহাস দ্বারা চিহ্নিত করা হয়। হিমোফিলিয়া A এবং B ব্যতীত, যা সেক্স ক্রোমোসোমাল রিসেসিভ উত্তরাধিকার, তারা সাধারণত অটোসোমাল রিসেসিভ উত্তরাধিকার।পুরুষ এবং মহিলা উভয়ই প্রভাবিত হতে পারে এবং প্রায়শই সঙ্গত বিবাহের ইতিহাস রয়েছে।এই গোষ্ঠীর রোগগুলি হল একক জমাট ফ্যাক্টরের ঘাটতি, যার মধ্যে ফ্যাক্টর VIII ঘাটতি (হিমোফিলিয়া এ) সবচেয়ে সাধারণ, এবং III এবং IV ছাড়া অন্য সমস্ত কারণগুলির ঘাটতি হতে পারে।

অর্জিত জমাট ফ্যাক্টর অভাব রোগ.তাদের সকলেরই মাল্টি-ফ্যাক্টর ঘাটতি এবং প্রাথমিক রোগ রয়েছে।ভিটামিন K-এর ঘাটতির মতো সাধারণ বিষয়গুলি হল ফ্যাক্টর II, VII, IX, এবং X এর অভাব, সেইসাথে গুরুতর লিভারের রোগ। নির্ণয় করা হয় জমাট বাঁধার ধরনগুলি পরীক্ষা করে এবং পরীক্ষাগুলি সংশোধন করে।তাজা প্লাজমা বা ক্রায়োপ্রেসিপিটেট দিয়ে চিকিত্সা কার্যকর, এবং অর্জিত রোগীদের জন্য প্রাথমিক রোগের চিকিত্সা করা উচিত

বেশিরভাগ গবেষণায় বিশ্বাস করা হয় যে তীব্র হেপাটাইটিস এবং হালকা দীর্ঘস্থায়ী হেপাটাইটিস রোগীদের মধ্যে জমাট ফ্যাক্টর II এর কার্যকলাপ স্বাভাবিক বা সামান্য হ্রাস পায়;মাঝারি, গুরুতর দীর্ঘস্থায়ী হেপাটাইটিস এবং সিরোসিস রোগীদের মধ্যে, জমাট ফ্যাক্টর II এর কার্যকলাপের স্তর উল্লেখযোগ্যভাবে হ্রাস পেয়েছে, যা ইঙ্গিত করে যে এর হ্রাসের মাত্রা লিভার কোষের সাথে সম্পর্কিত।

জমাট ফ্যাক্টর V-এর ক্রিয়াকলাপ শুধুমাত্র তখনই হ্রাস পায় যখন লিভারের কার্যকারিতা ক্ষয়প্রাপ্ত হয় বা গুরুতর লিভারের রোগ হয়, তাই এটি লিভারের রোগে আক্রান্ত রোগীদের পূর্বাভাস বিচার করার জন্য একটি ভাল সূচক হিসাবে বিবেচিত হয়।

জমাট ফ্যাক্টর VII-এর সবচেয়ে কম অর্ধ-জীবন (4~6h), এবং রক্তরসের পরিমাণ কম (0.5~2mg/L), তাই এটি লিভারের রোগে আক্রান্ত রোগীদের প্রোটিন সংশ্লেষণের কর্মহীনতার প্রাথমিক ডায়গনিস্টিক সূচক হিসেবে ব্যবহার করা যেতে পারে।


  • আগে:
  • পরবর্তী:

  • বাড়ি